Seminars

• 2010-03-15Från idé till succé - Kvinnors företagande inom life science
  En seminarieserie i tre delar för och med kvinnor. Kreativitet, entreprenörskap, diskussioner och inspirationsföreläsning.
  Read more and register
• 2010-03-17Regulatory framework for biopharmaceuticals
  Vilka regelverk lutar sig Läkemedelsverket, EMEA respektive FDA på när de skall bedöma en ny bioteknologiskt substans.
  Read more and register
• 2010-04-07Regulatory framework for med tech products
  Denna föreläsning går mer in på djupet på vad som förväntas av ett företag som vill CE märka sin produkt, respektive få det godkänt av FDA.
  Read more and register
• 2010-04-19Från idé till succé - Kvinnors företagande inom life science
  En seminarieserie i tre delar för och med kvinnor. Möte 3 den 19 april kl 14.00-17.00 -  Mentorskap med Ulla Lindgren och Inspirationsföredrag av Pia Johansson. Arrangemanget genomförs i samarbete mellan Umeå Biotech Incubator (www.ubi.se), Uminova (www.uminovainnovation.se), Biotech Umeå (www.biotechumea.se) samt Tillväxtverket (www.tillvaxtverket.se)    
  Read more and register
• 2010-04-28Business law whithin biotech
  De kommersiella avtalen inom life science är ett komplext område och mycket viktiga för att skapa och behålla värdet i ditt bolag/projekt.
  Read more and register
• 2010-05-19Good Clinical Practice
  Kliniska studier skall visa att ett läkemedel är säkert och effektivt. Men hur gör man kliniska studier, vad bör man tänka på i olika faser.  Viktigt att tänka på före, under och efter en klinisk studie. Elisabeth Karlsson från A-Plusscience med lång erfarenhet från kliniska studier både inom akademi och industri kommer att ge en översiktsbild av området.
  Read more and register
• 2010-06-09Quality assurance and quality systems in biotech companies
  Kvalitetssäkring och kvalitetssystem är honörsord inom GMP, men vad betyder det och hur kan ett kvalitetssystem se ut. Praktiska erfarenheter från kvalitetsarbete i ett bioteknologiskt läkemedelsbolag kommer att presenteras av Malin Stigbrand, Kvalitetssäkringsansvarig på Swedish Orphan International Manufacturing AB. Ett bolag som har en bioteknologisk produkt på marknaden i Europa.
  Read more and register
• 2010-06-23In-license in large pharmaceutical companies
  Utveckling av ett läkemedel eller medicinteknisk produkt är kostsam. Ofta behövs en parter för att projektet skall kunna drivas till målet, en produkt på marknaden. Dessutom är utvecklingen hos de stora bolagen sådan att de behöver fler nya produkter, men hur skall man komma i kontakt med dem? När, i vilket stadium skall man kontakta dem. Detta och mycket mer kommer Fredrik Lindgren att berätta för er. 
  Read more and register
• 2010-08-25Marketing research in life science
  En ofta kritisk kunskap är; Hur ser mina potentiella kunder på mitt produkterbjudande? Har du god kunskap om detta är det en stor fördel både utifall du skall förhandla med en partner eller ifall du själv skall sälja din produkt. Hur tar man reda på vad kunden tycker om produkten, vad är han beredd att betala och hur sannolikt är det att han kommer att börja använda produkten. Svart på detta kommer Tommy Ståhl att ge. Tommy har lång erfarenhet både från industrisidan och det världsledande marknadsundersökningsbolaget IMS.
  Read more and register
• 2010-09-15Marketing of pharmaceuticals
  Vilka regelverk lutar sig Läkemedelsverket, EMEA respektive FDA på när de skall bedöma en ny bioteknologiskt substans. Vilka olika procedurer (Centralt godkännande/Mutual Recognition Procedure, MRP) finns det och vad skiljer de åt. Vad är ett Common Technical Document och vad innehåller det? Detta och mycket mer kommer att belysas av Ann Wennerström, Roche.
  Read more and register
• 2010-10-06Marketing medical devices
  Skiljer sig sättet man marknadsför medicintekniska produkter emot hur läkemedel marknadsförs? Vad är viktigt att tänka på? Praktiska exempel hur företag lanserat medicintekniska produkter.  Ann-Charlotte Aronsson från Arocell AB, föreläser om sina erfarenheter. 
  Read more and register